聚甲醛pom塑膠原料的擠出特性

 

（1）熔融黏度溶融黏度對于擠出機的螺桿、�？谝约皹渲�在模口的成型進程中的行動來說是非常主要的特性之一。塑膠原料是黏彈性體，故有熔融黏性及熔融彈性的問題。在成型的過程中后者的特性是相稱主要的。

用毛細管流變儀來測定聚甲醛溫度、壓力與熔融黏度的關系。對聚甲醛來說，高壓毛細管流變儀是非常必要的能供給有效表征的硬件。聚甲醛pom塑膠原料有三個典范熔融指數樹脂的流變曲線。能夠看出它們與溫度的依賴關系的差異不大，與髙密度聚乙烯相似。可是就壓力的依附性而言，擠出規格的曲線很平，而吹塑級的聚甲醛pom塑膠原料的壓力關聯較之另兩根聚甲醛pom的曲線，變得較斜（也就是黏度對壓力比擬敏感了）。從制作工藝來說，吹塑規格共聚甲醛不是單靠進步分子量來下降熔融指數，而是轉變了成分。使得大分子發生了少許的交聯，這就進步了熔融體的剛性，便于進行吹塑。熔融黏度-壓力關系曲線能夠看出，曲線狀態上與熔融指數略髙的樹脂發生較大不同。對壓力的敏理性提髙恰是吹塑工藝所須要的。壓力大時黏度變低，狀態上更像通常拿來吹制瓶子的聚乙烯。熔融黏度的壓力依賴性的描寫方式還有一個，就是在熔融指數儀上測定荷重數值為尺度荷重十倍 (21.6kg)時的lomin壓出量與熔融指數值（荷重2.16kg),其比值10x/ ix的數值可作為壓力依賴性的參照。

在牛頓流動的場所，10x/1x成為10,聚甲醛pom塑膠原料和聚碳酸酯這個值是 15-20，它們存在近乎牛頓流動的特征。聚乙烯的10x/1x值十分大，到達60-90。也就是說溶融黏度的壓力依附性很大。這樣的10x/1x與巴魯斯（barus)氏效應的景象相干。所謂巴魯斯氏效應就是指受壓的熔融塑料從孔或狹縫里壓出的時候，熔融體的直徑和厚度比孔直徑或縫寬要大的景象，它與熔融塑料的緊縮特征有關，有時作為“熔體膨脹”來表述。熔融黏度髙并且巴魯斯效應強的資料，從擠出機的�？诹鞒龅娜廴谖镙^難牽引。因而從這點動身，和作為擠出用品級應用的、聚合度較高的樹脂相比，吹塑成型用的品級比擬易于賦形。�？谠O計螺桿設計中要用到剪切應力和剪切速率的關聯。
 

剪切應力變大，剪切速率也就是流出量要變大。流出量到達某個值后擠出物的表面起皺，名義變得毛糙。這個容許的剪切應力數值是樹脂的熔融黏度特性，與口模外形等因素有依賴關系。高壓毛細管流變儀擠出熔融高分子時,TPU塑膠原料，永做高性能,高品質,優性價比的塑膠原料，大局部高分子資料當剪切應力在104mpa以上時能在表面見到粗化的異樣現象，剪切應力與剪切速率的關系曲線成為不持續的，這個現象叫做懷體決裂。若是在擠出機頭，就能看見料條變得有鱗片狀名義。對擠出成型，熔融黏度特性、巴魯斯效應（熔融彈性，緊縮性）和熔體決裂這些信息都是很必要的。

(2)熔融凝固特性 容積與溫度的關系。共聚甲醛pom塑膠原料的熔點是167°c，凝固溫度143°c,兩者差為24°c。一到凝固溫度就開端結晶，發生急劇的容積變化，這個變化無比之敏捷。這些都與聚甲醛pom塑膠原料擠出成型時的賦形進程有較大關系。
結晶部門的比容積0.66cm3/g,非結晶局部則為0.80cm3/g，差異不小。這是容積變更大的起因所在。190°c熔融體凝固，冷卻20°c，若不使產生應力，那么就約有17%的容積壓縮。擠出的制品的斷面上假如有多少何上的偏心散布，其間壓縮率就會產生差別，擠出制品因而就會產生變形。就開車調試中的厚度調劑而言，比之非結晶性塑料的場所，就須要更加居心，其情理就在于此。因為容積的變更大，在厚度大的地位熔融樹脂的供給若跟不上就要產生縮孔。
因為凝固速率快，當內部仍是熔融狀況的時候，外部就先固化了，內里就會產生縮孔。用t形口模制作擠出板材時輥子表面溫度不夠高就不易得 到品德好的擠出材,LCP塑膠原料，設備先進，技術雄厚，也是這個情理。
考慮到熔融樹脂凝固時要發天生型變形，為除去成型變形而選用的退火溫度將與凝固溫度有關。
結晶性塑料熔融，凝固時有融解潛熱的存在。融解潛熱與熔融樹脂溫度的回升無關，后者與擠出機加熱容量有關，冷卻時在須導出的熱量中占領很大比重。為進行與傳熱有關的盤算，需要用到各個熱方面的特性數據。
(3)熱穩固性 在螺桿里塑化，在口模內定型的時候熱分解變色都會成為問題。在擠出工程中之所以會有這種問題,PA66尼龍，技術雄厚，設備先進，與逝世角的存在有關。樹脂在逝世角的停留時間會變長，這會產生在大直徑元材跟板材的核心地位。比方說，與通常會斟酌到的時光內的熱穩固性比擬，在更長時間里熱分解造成的減重、聚合度降落及變色等方面都會更成問題。于是就有必要研討長時光的熱穩定性。
與物性劣化比擬，變色問題首先只是外觀問題。就聚甲醛pom塑膠原料而言，先是斟酌個別穩定劑之類起因的變色。還有就是跟打針模具中天生的模垢一樣的模